Le Comité chargé de la maladie de von Willebrand et des coagulopathies rares a été créé en 2006 avec le mandat d’élaborer et de recommander des activités à intégrer aux programmes de la FMH en vue d’améliorer l’accès au traitement pour les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand, de troubles hémorragiques rares et de troubles plaquettaires héréditaires.
Présidente
Paula Bolton-Maggs
Membres
Thomas Abshire
Philippe de Moerloose
Andra James
Rezan Kadir
Claudia Kayat
Flora Peyvandi
Misha Prout
Shirin Ravanbod
Pour plus d’information sur le Comité chargé de la maladie de von Willebrand et des coagulopathies, veuillez contacter Jennifer Laliberté at jlaliberte@wfh.org
Dernière mise à jour : novembre 2010
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