El comité sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación poco comunes se formó en 2006. Su mandato es desarrollar y recomendar actividades para los programas de la FMH que mejoren el acceso al tratamiento de la enfermedad von Willebrand, de trastornos de la coagulación poco comunes y de trastornos plaquetarios hereditarios.
Presidenta
Paula Bolton-Maggs
Miembros
Thomas Abshire
Philippe de Moerloose
Andra James
Rezan Kadir
Claudia Kayat
Flora Peyvandi
Misha Prout
Shirin Ravanbod
Para mayor información sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación poco comunes, comuníquese con Jennifer Laliberté at jlaliberte@wfh.org
Actualizado por última vez noviembre de 2010
|
