El comité sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación poco comunes se formó en 2006. Su mandato es desarrollar y recomendar actividades para los programas de la FMH que mejoren el acceso al tratamiento de la enfermedad von Willebrand, de trastornos de la coagulación poco comunes y de trastornos plaquetarios hereditarios.
Presidenta
Paula Bolton-Maggs
Miembros
Clare Cecchini
Augusto Federici
Rezan Kadir
Roshni Kulkarni
Philippe de Moerloose
Ann-Marie Nazzarro
Flora Peyvandi
Alok Srivastava
Shahla Sohail
Personal
Jennifer Laliberté
Mark Brooker
Elizabeth Myles
Assad Haffar
Durante una reunión abierta del Comité, celebrada en Estambul durante Hemofilia 2008, se invitó a investigadores de todo el mundo a mantener al comité actualizado sobre proyectos de investigación en curso y nuevas iniciativas en desarrollo en este importante campo. Haga clic aquí para un resumen de estas presentaciones (disponible sólo en inglés).
Actualizado por última vez noviembre de 2008
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