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Trastornos de la Coagulación

Opciones de concepción

Algunas personas sencillamente aceptan la posibilidad de tener un bebé con hemofilia. En países que disponen de atención de calidad con concentrados de factor de coagulación seguros, la hemofilia con frecuencia es vista como una enfermedad controlable.

Cuando no se dispone de atención adecuada, esta es una decisión más difícil. Algunas familias eligen adoptar o apadrinar a un niño, o bien utilizar otras opciones de concepción (consulte el cuadro de la siguiente página) a fin de eliminar el riesgo de tener un bebé que resulte afectado. No obstante, estas opciones no siempre están disponibles o pudieran ser inaceptables por motivos religiosos, éticos, financieros o culturales.

Procedimiento¿Cómo se hace?¿Qué debe tenerse en cuenta?

Fertilización in vitro (FIV) con diagnóstico preimplantación (DPI)

Se extraen los óvulos de la mujer y se fertilizan en el laboratorio con el esperma de su pareja. Esto es la fertilización in vitro (FIV).

Cuando los embriones están en una fase muy temprana de desarrollo se hace una prueba para determinar si tienen el gene de la hemofilia alterado. Solamente se implantan en el útero de la madre embriones que no tienen el gene de la hemofilia alterado.

Este procedimiento es costoso y no está disponible en muchas partes del mundo.

La tasa de éxito de un embarazo mediante FIV es de cerca del 30 por ciento por ciclo.

Se sigue recomendando la MVC o amniocentesis para confirmar que el feto no tenga el gene alterado.

FIV con óvulos donados

Usar óvulos donados por una mujer fértil que no sea portadora de la hemofilia garantiza que el bebé no corra el riesgo de heredar el gene de la hemofilia de su madre.

Nuevamente, la FIV es costosa, con una tasa de éxito de un embarazo cercana al 30 por ciento por ciclo. Este porcentaje es mejor con donantes jóvenes.

Selección de esperma

Solo se utiliza esperma con cromosoma X. Esto garantiza el nacimiento de una niña.

La niña aun podría heredar el gene alterado y ser portadora de la hemofilia. Podría presentar síntomas hemorrágicos y podría transmitir el gene alterado a sus hijos.

Este método solo está disponible en centros especializados como herramienta de investigación y sigue en etapa de evaluación.

   Fuente: Adaptado de All About Carriers (Todo acerca de las portadoras), Sociedad Canadiense de
   Hemofilia.


Actualizado por última vez: noviembre de 2012

 

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