Federación Mundial de Hemofilia

La Federación Mundial de Hemofilia (FMH) cree firmemente que el lugar en el que viva una persona no debería determinar su acceso a la atención y el tratamiento de su trastorno de la coagulación hereditario.

Trabajamos para asegurarnos de que todas las personas, inclusive quienes padecen hemofilia y enfermedad de Von Willebrand (EVW), deficiencias de factor poco comunes, y mujeres con trastornos de la coagulación, tengan acceso a atención de primera clase y el reconocimiento de su trastorno. Nuestros aliados corporativos, donantes y voluntarios comparten esta creencia, y agradecemos sus contribuciones pasadas y presentes.

La realidad es que la mayoría de las personas afectadas por un trastorno de la coagulación recibe atención inadecuada y, en muchos casos, no recibe ningún tratamiento. La FMH y su red mundial de organizaciones nacionales miembros (ONM) representan los intereses de las personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en 140 países. Nuestras ONM constituyen la columna vertebral de nuestra organización; nos mantienen a la vanguardia de los desafíos que enfrentan en su terreno, nos ayudan a organizar talleres para capacitar a profesionales de la salud, y fungen como eficaces y dedicados defensores de las preocupaciones de los pacientes en sus comunidades. A nombre de nuestra comunidad agradecemos la incansable labor cotidiana de estos voluntarios.

Nuestra visión y misión

Nuestra visión de Tratamiento para todos consiste en que algún día todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios disfruten de un futuro más cierto y prometedor, sin importar el lugar donde vivan. La misión de la FMH es mejorar y preservar la atención para las personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo. Para poder alcanzarla, cultivamos activamente relaciones de largo plazo con personas y organizaciones que comparten los valores inherentes a nuestro modelo de desarrollo integral.

Prioridades estratégicas de la FMH: 2018–2020

Con el propósito de continuar apoyando nuestra misión de mejorar y preservar la atención para todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios, nuestro Plan estratégico 2018–2020 toma en cuenta las oportunidades y desafíos que a escala mundial enfrenta la comunidad de trastornos de la coagulación, junto con las fortalezas de nuestra organización.

  1. MEJORAR LA IDENTIFICACIÓN Y EL DIAGNÓSTICO de personas con trastornos de la coagulación
  2. INCREMENTAR EL ACCESO a cuidados adecuados y asequibles
  3. INCREMENTAR EL ACCESO SUSTENTABLE a terapias seguras

Informe anual 2019

Le invitamos a leer esta celebración de todo lo que hemos logrado juntos con miras al logro de nuestra visión compartida de Tratamiento para todos.


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