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Declaraciones, recomendaciones y cartas de la FMH

2014

Producto de FVIII recombinante relacionado con un mayor riesgo de aparición de inhibidores en pacientes recién diagnosticados con hemofilia A grave, y que no habían recibido tratamiento previo

3 de Octubre de 2014 — Un estudio publicado el 24 de septiembre de 2014 en la revista Blood sugiere que la incidencia de inhibidores es elevada en pacientes con hemofilia A grave que no habían recibido tratamiento previo (PUP, por sus siglas en inglés) y que recibieron tratamiento con los productos Kogenate FS/Bayer/Helixate Nexgen, en comparación con otros productos de factor VIII recombinante (rFVIII). Haga clic aquí >


Comunicado de la FMH – Brote de fiebre hemorrágica del Ébola

Agosto de 2014 — Actualmente ha surgido un brote de fiebre hemorrágica del Ébola (FHE) ‒ enfermedad transmitida por la sangre, también conocida como enfermedad del Ébola ‒ en varios países africanos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha catalogado este brote como una emergencia grave de salud pública. Haga clic aquí >


El CHMP confirma las recomendaciones del PRAC sobre los productos Kogenate Bayer y Helixate NexGen

Enero de 2014 — Las ventajas siguen siendo mayores que los riesgos para pacientes que no han recibido tratamiento previo. El Comité sobre Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea de Medicamentos, acuerda por consenso respaldar recomendaciones recientes (únicamente en inglés). Declaración


Actualizado por última vez diciembre de 2015