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Programa de la Alianza Mundial para el Progreso

Hasta la fecha
(2003 - diciembre de 2016),
un total de:
26 países inscritos en el programa AMP y 31 programas implementados;
29,247  con hemofilia, 4,824 con enfermedad de Von Willebrand (EVW) y 3,160 con deficiencias de factor poco comunes han sido diagnosticados/ registrados a través del programa de la AMP;
16,449 pacientes, familiares y directivos de organizaciones nacionales miembros (ONM) recibieron capacitación;
23,366 centros de tratamiento de hemofilia/profesionales de la salud recibieron capacitación;
23 programas nacionales de atención fueron establecidos (19 de ellos con compromisos oficiales/ memorándums de entendimiento);
Incremento acumulado de 4.64 billones de UI en abastecimiento de productos.

La Alianza Mundial para el Progreso (AMP) en el cuidado de la hemofilia es un proyecto de desarrollo de cuidados para la salud, con duración de 10 años, lanzado el 17 de abril de 2003, Día mundial de la hemofilia. El objetivo de la AMP es incrementar considerablemente el diagnóstico y tratamiento de personas con hemofilia y otros trastornos de la coagulación en 20 países en vías de desarrollo seleccionados.

El objetivo del programa es cerrar la brecha que existe en el tratamiento entre países desarrollados y países en vías de desarrollo, en tres áreas clave: (1) el número de personas nacidas con hemofilia y el número que llega a la edad adulta; (2) el número calculado y el número real de personas con trastornos de la coagulación; y (3) la necesidad de productos de tratamiento en comparación con su disponibilidad.

Los 20 países seleccionados para la primera década (2003-2012) de la AMP fueron: Argelia, Armenia, Azerbaiyán, Bielorrusia, China, Ecuador, Egipto, Filipinas, Georgia, Jordania, Líbano, Marruecos, México, Moldavia, Perú, Siria, Tailandia, Túnez, Rusia y Sudáfrica.

AMP 2013-2022: la segunda década de desarrollo a escala mundial

Como parte de su 50º aniversario, en enero de 2013, la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) lanzó una segunda década del programa de la AMP para continuar activamente la labor de cerrar la brecha que existe en la atención de personas con trastornos de la coagulación en 20 nuevos países seleccionados. El propósito es mejorar el diagnóstico de todos los trastornos de la coagulación, mejorar el tratamiento en las regiones más pobres del mundo, y seguir avanzando a partir de los éxitos logrados hasta ahora. Las metas generales de la segunda década (2013-2022) de la AMP serán:

  • Incrementar en 50,000 el número de personas identificadas/diagnosticadas con trastornos de la coagulación en todo el mundo;
  • Garantizar que el 50 por ciento de dichas personas recién diagnosticadas residan en los países más pobres.

Para lograr estos objetivos, la FMH ha reestructurado el programa de la AMP en tres niveles de actividad:

Nivel 1   PROGRAMA AMP COMPLETO: Se seleccionan nuevos países para iniciar programas nacionales de atención (PNA) similares a los de la primera década de la AMP;
Nivel 2 PROGRAMA POST-AMP: Se fomenta la mejora continua a los PNA existentes establecidos en países que formaron parte del programa inicial de la AMP; y
Nivel 3 PROGRAMA DE NIVEL MEDIO: Ofrece apoyo a otros países con desarrollo intermedio que necesitan ayuda para avanzar al siguiente nivel de atención. 

Esto permitirá un esfuerzo más concertado a fin de mejorar el diagnóstico y el acceso al tratamiento para poblaciones desatendidas que abarcan personas con inhibidores, enfermedad de Von Willebrand, deficiencias de factor poco comunes, y trastornos plaquetarios hereditarios, en particular mujeres con estos padecimientos y portadoras.

El programa de la AMP también utilizará un modelo de desarrollo integral mejorado y adaptado, diseñado para la primera década y usado por la FMH en todos sus PNA. El modelo de la FMH colabora con el sistema de salud, el gobierno y la infraestructura social del país receptor a fin de maximizar el uso de los recursos existentes y para lograr el desarrollo sostenible a largo plazo de la atención y el tratamiento de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. La implementación de la segunda década del programa de la AMP no requerirá que los países considerados en los niveles 2 y 3 del programa trabajen simultáneamente en las seis áreas clave de la atención de los trastornos de la coagulación, descritas en el siguiente modelo:

Apoyo gubernamental
Participación activa del gobierno en la asignación de recursos para la atención de la hemofilia.

Administración de la atención
Apoyo a la estructura que ofrece servicios para la hemofilia en un país a través de una red de centros de tratamiento para la hemofilia.

Experiencia médica y diagnóstico de laboratorio
Garantizar que los profesionales médicos estén bien capacitados y que los pacientes reciban un diagnóstico exacto.

Productos de tratamiento
Ayudar a mejorar el abasto de productos de tratamiento seguros.

Organización de pacientes
Proporcionar asesoría sobre gestión eficaz, habilidades de relaciones públicas, recaudación de fondos, cabildeo e instrucción de pacientes.

Recolección de datos e investigación de resultados

Ayudar a recolectar las pruebas necesarias para abogar por una mejor atención

Como en su primera década, el programa de la AMP también abarcará la elaboración de herramientas educativas y guías de capacitación que llegarán a la totalidad de la comunidad de trastornos de la coagulación. Muchos otros países consultan la información de la AMP en la página Internet de la FMH a fin de implementar sus propios proyectos de desarrollo, usando las herramientas y modelos creados por la FMH.

Modelo de desarrollo integral
Duración y fases
Países que participan actualmente en el Programa AMP


Artículos sobre la AMP


Para obtener más información sobre la AMP comuníquese con nosotros a programs@wfh.org.


Actualizado por última vez diciembre de 2016



La FMH desea agradecer a la Organización Mundial de la Salud por su apoyo al Programa de la AMP.

El programa de la AMP recibe apoyo financiero de:

Socio visionario

Socio de liderazgo


Socio colaborador