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Trastornos de la Coagulación

Las deficiencias de factor poco comunes

Recursos

¿Qué son las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación?
Guía general para el paciente sobre las deficiencias de factor poco comunes, sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.

Trastornos de la coagulación poco comunes
Un repaso de la epidemiología, diagnóstico y tratamiento de cada una de las deficiencias de factor poco comunes.


Explore la biblioteca de publicaciones de la FMH para más recursos en inglés, español, francés, ruso, chino y árabe.



Las muchas caras de los trastornos de la coagulación
El video podcast celebra a toda la comunidad de personas con trastornos de la coagulación: personas con hemofilia y portadoras sintomáticas, mujeres y hombres con enfermedad de Von Willebrand, y personas con deficiencias de factor poco comunes y trastornos plaquetarios hereditarios. Otros videos


Sala de recursos sobre trastornos de la coagulación poco comunes

Las hemofilias A y B se definen como trastornos poco comunes y afectan a cerca de 1 de cada 10,000 personas a escala mundial. No obstante, en todo el mundo hay trastornos hemorrágicos y de la coagulación todavía menos comunes, y el conocimiento sobre estos y su tratamiento está muy rezagado. Estos muy poco comunes y heterogéneos trastornos constituyen el foco de un nuevo recurso en línea: la Sala de recursos sobre trastornos de la coagulación poco communes.

La Sala de recursos, una dinámica página Internet de acceso abierto, fue creada a través de la colaboración entre el Registro Internacional de Trastornos de la Coagulación Poco Comunes (RBDD), el Centro de Hemofilia y trombosis de Indiana, y el Subcomité sobre Trastornos de la Coagulación Poco Comunes de la Fundación Nacional de Hemofilia de Estados Unidos (NHF), un grupo formado por el Consejo Asesor Médico y Científico de la NHF.

La Sala de recursos funciona como una plataforma para la promoción de la colaboración internacional a fin de incrementar el conocimiento sobre estos trastornos muy poco comunes, y para mejorar la atención que reciben las personas que los padecen.


 

Haemophilia, publicado por Wiley-Blackwell, es el periódico oficial de la Federación Mundial de Hemofilia.

Organizaciones y centros de tratamiento de hemofilia locales pueden proporcionar información adicional y apoyo. Busque en nuestro directorio en línea a fin de encontrar el grupo más cercano a usted.

Otros recursos

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Actualizado por última vez diciembre de 2013

 

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