WFH NETWORK

Trastornos de la Coagulación

Recursos

¿Qué es la enfermedad de von Willebrand?
Este manual para el paciente ofrece información básica sobre herencia, diagnóstico, síntomas y tratamiento de la enfermedad de von Willebrand.

Enfermedad de von Willebrand: Introducción para médicos de atención primaria
El diagnóstico de la EVW es complejo. Sin embargo, el médico de atención primaria puede y debería intervenir para reconocer los signos y síntomas de la EVW y para referir a los pacientes a fin de que reciban tratamiento adecuado.

Protocolos para el tratamiento de la hemofilia y de la enfermedad von Willebrand
Esta monografía describe el protocolo de tratamiento usado por los proveedores de atención médica en Georgia, Estados Unidos. Se presenta como ejemplo de la estrategia utilizada por un centro a fin de proporcionar normas de atención de calidad para el tratamiento de la hemofilia.

Salud reproductiva en mujeres con trastornos de la coagulación
Repasará los problemas obstétricos y ginecológicos comunes que enfrentan las mujeres con trastornos hemorrágicos y directrices para controlarlos.


Explore la biblioteca de publicaciones de la FMH para más recursos en inglés, español, francés, ruso, chino y árabe.


Las muchas caras de los trastornos de la coagulación
El video podcast celebra a toda la comunidad de personas con trastornos de la coagulación: personas con hemofilia y portadoras sintomáticas, mujeres y hombres con enfermedad de Von Willebrand, y personas con deficiencias de factor poco comunes y trastornos plaquetarios hereditarios. Otros videos

Haemophilia, publicado por Wiley-Blackwell, es el periódico oficial de la Federación Mundial de Hemofilia.

El comité sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación
poco comunes se formó en 2006. Su mandato es desarrollar y recomendar actividades para los programas de la FMH que mejoren el acceso al tratamiento de la enfermedad von Willebrand, de trastornos de la coagulación poco comunes y de trastornos plaquetarios hereditarios. Póngase en contacto con el comité.

Organizaciones y centros de tratamiento de hemofilia locales pueden proporcionar información adicional y apoyo. Busque en nuestro directorio en línea a fin de encontrar el grupo más cercano a usted.


Otros recursos

Visite las páginas en inglés y francés para una lista de otros recursos en estas idiomas.


Actualizado por última vez mayo de 2012

 

Encuentre un centro de tratamiento

 

Consulte la Biblioteca de publicaciones

 

Juegos HemoAcción

 

Lea El mundo de la hemofilia

 

Acceso al periódico Haemophilia