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La Federación Mundial de Hemofilia (FMH): Pilar del desarrollo global

Durante más de 50 años, la FMH ha brindado liderazgo a escala mundial a fin de mejorar y preservar la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios, entre ellos hemofilia, enfermedad de Von Willebrand, deficiencias poco comunes de factores de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios.

Salvamos y mejoramos vidas:

  • capacitando a expertos en la especialidad, para la atención y el diagnóstico adecuados de los pacientes;
  • realizando labores de cabildeo a fin de lograr un abasto adecuado de productos de tratamiento seguros; y
  • instruyendo y empoderando a las personas con trastornos de la coagulación para ayudarlas a llevar vidas más sanas, largas y productivas.

Sin embargo, todavía queda mucho por hacer. La realidad es que 75% de las personas con trastornos de la coagulación reciben tratamiento sumamente inadecuado o nulo. El porcentaje es aún mayor en el caso de personas con enfermedad de Von Willebrand y deficiencias poco comunes de factores de la coagulación.

Nuestra visión de "Tratamiento para todos" consiste en que algún día todas las personas con un trastorno de la coagulación dispongan de tratamiento adecuado, sin importar el lugar donde vivan. Tratamiento para todos quiere decir:

  • Diagnóstico adecuado; tratamiento y atención por parte de un equipo multidisciplinario de especialistas capacitados;
  • productos de tratamiento seguros y eficaces para todas las personas con trastornos de la coagulación; y
  • ampliación de los servicios más allá de la hemofilia, para abarcar personas con enfermedad de Von Willebrand, deficiencias poco comunes de factores de la coagulación y trastornos plaquetarios hereditarios.

La Federación Mundial de Hemofilia (FMH), organización internacional sin fines de lucro, fue establecida en 1963. Está formada por una red global de organizaciones de pacientes en 134 países y cuenta con el reconocimiento oficial de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Nuestra misión

La Federación Nacional de Hemofilia mejora y preserva la atención para personas con trastornos de la coagulación hereditarios en todo el mundo.


Actualizado por última vez agosto de 2016