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Comité sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de la coagulación poco comunes 2018-2020

El comité sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación poco comunes se formó en 2006. Su mandato es desarrollar y recomendar actividades para los programas de la FMH que mejoren el acceso al tratamiento de la enfermedad von Willebrand, de trastornos de la coagulación poco comunes y de trastornos plaquetarios hereditarios.

Presidente
Magdy El Ekiaby

Los miembros del comité serán agregados una vez que sean aprobados.

Para mayor información sobre la enfermedad de von Willebrand y trastornos de coagulación poco comunes, comuníquese aalmeida@wfh.org.


Actualizado por última vez julio de 2018