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Page d’accueil pour les professionnels de la santé

Depuis plus de 50 ans, la FMH joue un rôle prépondérant à l’échelle mondiale afin d’améliorer et de perpétuer les soins des personnes atteintes de troubles de coagulation héréditaires. Apprenez-en plus sur ce que nous faisons.

L’ensemble des ressources présentant les faits marquants du Congrès mondial 2014 qui s’est tenu à Melbourne est accessible à la page eRessources du Congrès (en anglais). Cette page comprend un module d’apprentissage en ligne gratuit accrédité FMC intitulé « Issues in the Design of Clinical Trials for Hemophilia », des discussions de groupes entre les défenseurs des droits des patients, les hématologues reconnus dans le monde entier et les membres de l’équipe de soins complets ; des webémissions de 30 présentations individuelles d’experts, ainsi que plus de 400 affiches électroniques.

La FMH met gratuitement à disposition de nombreuses ressources dans le but de partager des connaissances et de faire connaître davantage notre cause à l’échelle mondiale par l’échange d’informations, l’éducation et la formation. Les Lignes directrices pour la prise en charge de l'hémophilie (révisées et référencées en 2012), le Compendium d'outils d'évaluation, et le plus récent compte rendu du Sondage mondial annuel présentent un intérêt particulier pour les professionnels de la santé. 

La rubrique de notre site Web Troubles de coagulation donne des informations fondamentales sur l'hémophilie,notamment sur les porteuses et les femmes hémophiles, les inhibiteurs et la prophylaxie, ainsi que la maladie de von Willebrand, les déficits en facteur rares et les dysfonctions plaquettaires héréditaires.

Effectuez une recherche dans notre répertoire contenant plus de 300 publications traduites en six langues pour obtenir les toutes dernières ressources de chacun de ces themes.

Pour obtenir les toutes dernières informations médicales, consultez le site www.hemophiliaworld.org/fr/.

Consultez le répertoire mondial des centres de traitement de la FMH pour trouver des collègues ou des centres dans tous les pays du monde.

La FMH offre divers programmes pour enseigner aux professionnels de la santé comment prendre en charge et soigner les personnes atteintes de troubles de coagulation. Lisez les détails de nos programmes de jumelage et de bourses des CIFH.

La FMH travaille en collaboration étroite avec des organismes gouvernementaux, l’industrie, les cliniciens et les groupes de patients pour assurer un approvisionnement de produits de traitement suffisant et de qualité. Renseignez-vous sur la sécurité des traitements.

Devenez-membre pour bénéficier d’une remise de jusqu’à 80 % sur les publications et les frais d’inscription aux activités de la FMH. Nos membres reçoivent aussi un rabais sur l’abonnement à Haemophilia, la revue officielle de la FMH.


Dernière mise à jour : décembre 2015