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Déclarations, avis et lettres de la FMH

2002-2012

Déclaration de la FMH sur la sélection des produits de traitement de l’hémophilie

Février 2012 — Le Comité sur la sécurité et l’accessibilité des produits sanguins (BPSSA) et le Comité de direction de la FMH ont revu et mis à jour cette déclaration en février 2012. Celle-ci s’adresse aux ministères de la Santé et aux organismes de réglementation qui interviennent dans la sélection des produits utilisés pour soigner les troubles de coagulation. En savoir plus > (en anglais seulement)


Résolution de l’Assemblée générale de la Fédération mondiale de l’hémophilie sur l’approvisionnement en concentrés de facteur de coagulation sûrs et de haute qualité

Le 15 juillet 2010 — Lors de l’assemblée générale de la Fédération mondiale de l’hémophilie, les organisations nationales membres ont adopté la résolution ci-dessus sur l’approvisionnement en concentrés de facteur de coagulation sûrs et de haute qualité.

Résumé de la résolution (en anglais seulement)
Résolution de la FMH sur l’approvisionnement en concentrés de facteur de coagulation sûrs et de haute qualité (en anglais seulement)


Déclaration de la FMH à l’Assemblée mondiale de la santé sur la résolution EB126.R14, Disponibilité, innocuité et qualité des produits sanguins
Juin 2010 —
 La FMH appuie la résolution EB126.R14. Elle applaudit l’invitation lancée aux États membres d’accélérer la création de programmes de collecte de sang coordonnés au niveau national. L’autosuffisance par rapport aux constituants labiles sûrs est un objectif important. Nous sommes très conscients des risques associés aux pathogènes à diffusion hématogène. Dans les années 1970 et 1980, des milliers de membres de la communauté des troubles de coagulation ont été infectés par le VHB, le VHC et le VIH à cause de produits sanguins. Dans bien des pays, des membres de notre communauté continuent de contracter des infections véhiculées par le sang en conséquence de la perfusion de composants labiles. En savoir plus (en anglais seulement)


Avis aux médias concernant la politique d’exclusion à titre de donneurs des hommes ayant eu des relations homosexuelles
Juin 2010 — 
Le Comité consultatif sur la sécurité et l’accessibilité des produits sanguins du Département de la Santé et des Services humains des États-Unis examinera la politique actuelle de la Food and Drug Administration (FDA) qui recommande l’exclusion à vie à titre de donneurs des hommes ayant eu des relations homosexuelles, même s’ils n’ont eu qu’une seule fois depuis 1977 des relations sexuelles avec un autre homme. En savoir plus (en anglais seulement)


Avis du Conseil consultatif médical de la Fédération mondiale de l’hémophilie sur les produits à base de plantes et les préparations homéopathiques commercialisés pour le traitement de la maladie de von Willebrand
Juin 2008 — 
Le Conseil consultatif médical de la Fédération mondiale de l’hémophilie constate que deux produits vendus sur Internet, Wilbrintin et Willetab, allèguent être efficaces dans le traitement de la maladie de von Willebrand. En savoir plus (en anglais seulement)


Lettre de la FMH à la Commission européenne (févirer 2008) se rapporte à une lettre de la Fédération internationale des organisations de donneurs de sang sur la suffisance de l’approvisionnement en sang et en produits sanguins sur le territoire de l’Union européenne (en anglais seulement).


Déclaration de la FMH sur les mesures d’exclusion des donneurs - 2007
Déclarations de la FMH sur la sécurité des produits - 2006
Déclaration de la Fédération mondiale de l’hémophilie sur les dates d’expiration (mars 2003)
WFH Resolution on Hepatitis C Virus Compensation (mai 2002, en anglais)

Avis d’exonération de responsabilité
Le contenu présenté est fourni uniquement à titre d’information générale. La FMH ne pratique pas la médecine et ne dispense pas de conseils médicaux. La FMH ne recommande aucunement un traitement quelconque à des personnes en particulier. Pour obtenir un diagnostic ou traitement, la FMH recommande aux intéressés de consulter leur médecin ou un centre de traitement de l’hémophilie local.


Dernière mise à jour : décembre 2015