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Troubles de Coagulation

Ressources

Qu'est-ce que la maladie de von Willebrand?
Ce livret pour les patients contient de l’information de base sur la transmission de la maladie de von Willebrand, le diagnostic et les symptômes de la maladie, et sa prise en charge.


Consultez la liste de publications de la FMH pour trouver d’autres ressources en anglais, en espagnol, en français, en russe, en chinois et en arabe.



Les nombreux visages des troubles de coagulation
Le balado vidéo célèbre l’ensemble de la communauté des troubles de coagulation, soit les personnes atteintes d’hémophilie et les porteuses symptomatiques, les hommes et les femmes qui ont la maladie de von Willebrand, et les personnes qui ont un déficit en facteur rare ou un trouble plaquettaire héréditaire. Autres vidéos

Haemophilia, publiée par Wiley-Blackwell, est la revue officielle de la Fédération mondiale de l’hémophilie.

Comité chargé de la maladie de von Willebrand et des coagulopathies rares
Le Comité chargé de la maladie de von Willebrand et des coagulopathies rares a été créé en 2006 avec le mandat d’élaborer et de recommander des activités à intégrer aux programmes de la FMH en vue d’améliorer l’accès au traitement pour les personnes atteintes de la maladie de von Willebrand, de troubles hémorragiques rares et de troubles plaquettaires héréditaires. Contacterle comité

Les organisations de l’hémophilie et centres de traitement à l’échelle locale sont en mesure de vous fournir de l’information et de l’aide. Faites une recherche dans notre répertoire en ligne pour trouver le groupe le plus proche de vous.


Autres ressources


Dernière mise à jour : mai 2012

 

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le journal Haemophilia